Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7962
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7962
Интродьюсер Glidesheath Slender с гидрофильным покрытием в наборах · вид: Комплект для введения сосудистого катетера, неимплантируемый
| Номер РУ | РЗН 2018/7962 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.12.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Terumo Corporation (Терумо Корпорейшн) (Япония) |
| Место производства | 44-1, 2-chome, Hatagaya, Shibuya-Ku, Tokyo 151-0072, Japan |
| Уполномоченный представитель | ООО "ТЕРУМО РУС" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Интродьюсер Glidesheath Slender является стерильным одноразовым изделием, предназначенным для обеспечения чрескожного доступа в сосуд и последующего введения ангиографических, электродных, баллонных или других катетеров.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/4786 — Интродьюсер RADIFOCUS® INTRODUCER II в различных моделях
- РЗН 2016/5031 — Катетер ангиографический RADIFOCUS® OPTITORQUE, в различных моделях
- РЗН 2019/8859 — Катетер баллонный дилатационный быстрой замены (RX) для чрескожной транслюминаль
- РЗН 2016/5019 — Проводник для ЧТКА Runthrough NS, в различных моделях
- РЗН 2018/6966 — Катетер поддерживающий NaviCross®
- РЗН 2018/7481 — Катетер проводниковый Destination
- РЗН 2016/4754 — Проводник RADIFOCUS® GUIDE WIRE для сосудистых вмешательств
- РЗН 2018/6680 — Катетер ангиографический RADIFOCUS ANGIOGRAPHIC CATHETER
- РЗН 2022/17933 — Оксигенатор мембранный САРIOХ® FX с встроенным артериальным фильтром и жестким р
- ФСЗ 2008/03046 — Пластины - электроды запаивающие TSCD wafers
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.