Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/06172304

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/06172304

Набор реагентов для определения дегидроэпиандростерон-сульфата на анализаторах серии Atellica (Atellica IM DHEAS2) · вид: Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/06172304
СтатусДействует
Дата регистрации21.08.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSiemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Atellica IM DHEAS2 предназначен для диагностики in vitro с целью количественного определения концентрации дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEAS) в сыворотке крови человека и плазме (ЭДТА и литий-гепарин) методом иммунохемилюминесцентного анализа с помощью анализаторов серии Atellica. Измерение DHEAS используется для оценки функции надпочечников и в качестве вспомогательного средства диагностики заболеваний, связанных с надпочечниками.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц