Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25385
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25385
Набор материалов контрольных Urine Sediment Control для анализаторов автоматических осадка мочи серии ЕН и станций анализа мочи автоматических серии EU · вид: Осадок мочи ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2025/25385 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 14.05.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Китай) |
| Место производства | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор материалов контрольных Urine Sediment Control применяется совместно с анализаторами автоматическими осадка мочи серии EH и станциями анализа мочи автоматическими серии EU для диагностики in vitro, предназначен для контроля качества применяемых анализаторов и оценки точности результатов измерений.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/04586705 — Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного ге
- Г004-00110-00/04587364 — Раствор гемолизирующий для гликированного гемоглобина A1c
- Г004-00110-00/04548354 — Элюент А для гликированного гемоглобина A1c
- Г004-00110-00/04548344 — Элюент В для гликированного гемоглобина A1c
- Г004-00110-00/03963490 — Реагент лизирующий M-6LM для анализаторов автоматических гематологических серии
- Г004-00110-00/04548466 — Анализатор автоматический для определения гликированного гемоглобина H-120
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.