Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16963
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16963
Анализатор иммуноферментный автоматический "ДРГ:Гибрид-ИксЛ" (DRG:HYBRID-XL) · вид: Анализатор иммуноферментный (ИФА) ИВД
| Номер РУ | РЗН 2022/16963 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 19.04.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | DRG Instruments GmbH (Германия) |
| Место производства | Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "ДРГ ТЕХСИСТЕМС" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Анализатор предназначен только для диагностики in vitro для автоматического качественного и количественного определения целевого аналита в биологических жидкостях спектрофотометрическим и турбодиметрическим методами.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10071 — Наборы диагностических реагентов in vitro для иммуноферментных исследований.
- ФСЗ 2010/06816 — Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro гормонов, в наборах и отдельн
- ФСЗ 2009/03935 — Наборы реагентов для иммуноферментной диагностики IN VITRO инфекционных заболева
- РЗН 2018/7583 — Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения Д-Димера (D-dimer) на
- МЗ РФ № 2003/1424 — Тест-полоски для определения наркотических средств в организме человека DRuG Sc
- ФС № 2006/1109 — Наборы иммуноферментных реактивов для гормональных и иммунологических исследован
- ФС № 2006/1432 — Наборы иммуноферментных реактивов in vitro для гормональных и иммунологических и
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.