Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22675

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22675

Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения прогастрин-высвобождающегося пептида (ProGRP) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL · вид: Прогастрин рилизинг пептид ИВД,калибратор

Номер РУРЗН 2024/22675
СтатусДействует
Дата регистрации21.05.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительShenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваMindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China.
Уполномоченный представительООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Медицинское изделие предназначено для диагностики in vitro для калибровки при проведении анализа количественного определения прогастрин‑высвобождающего пептида (ProGRP) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц