Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01971
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01971
Реагенты диагностические in vitro для иммунохимического анализатора AxSYM (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01971 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 28.05.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Эбботт Лэбораториз", США, |
| Место производства | ABBOTT Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/03183 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментного анализатора AxSYM (см. П
- ФСЗ 2008/02557 — Расходные материалы и принадлежности к анализатору иммунохимическому модульному
- ФСЗ 2008/02108 — Реагенты диагностические in vitro для выявления маркёров вирусных гепатитов и ВИ
- ФСЗ 2008/00066 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментного анализатора AxSYM (см. П
- ФСЗ 2007/00730 — Анализатор иммуноферментный AxSYM для in vitro диагностики с принадлежностями (с
- ФСЗ 2007/00613 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментных анализаторов IMx и AxSY
- ФСЗ 2008/01201 — Материалы расходные для иммуноферментного анализатора in vitro AxSYM (см. Прило
- ФСЗ 2007/00646 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментных анализаторов TDx, IMx и
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.