Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00730
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00730
Анализатор иммуноферментный AxSYM для in vitro диагностики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Анализатор иммуноферментный (ИФА) ИВД
| Номер РУ | ФСЗ 2007/00730 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Эбботт Лэбораториз", США, |
| Место производства | ABBOTT Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA (см. Приложение |
| Уполномоченный представитель | "Эбботт Лэбораториз", США, |
| ОКПД2 | 944300 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/03183 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментного анализатора AxSYM (см. П
- ФСЗ 2008/02557 — Расходные материалы и принадлежности к анализатору иммунохимическому модульному
- ФСЗ 2008/02108 — Реагенты диагностические in vitro для выявления маркёров вирусных гепатитов и ВИ
- ФСЗ 2008/01971 — Реагенты диагностические in vitro для иммунохимического анализатора AxSYM (см. П
- ФСЗ 2008/00066 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментного анализатора AxSYM (см. П
- ФСЗ 2007/00613 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментных анализаторов IMx и AxSY
- ФСЗ 2008/01201 — Материалы расходные для иммуноферментного анализатора in vitro AxSYM (см. Прило
- ФСЗ 2007/00646 — Реагенты диагностические in vitro для иммуноферментных анализаторов TDx, IMx и
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.