Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01738
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01738
"Аппарат слуховой заушного типа СlassicX A2 DXP4 арт.№ 80-10-024; ClassicX A3 DFA арт.№ 80-10-029; ClassicX A3 ISP арт.№ 80-10-030; ClassicX A3 FUN арт.№ 80-10-050; ClassicX Power арт.№ 80-10-031 в комплектации (см. приложение на 1 листе): " · вид: Аппарат слуховой воздушной проводимости, заушный
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01738 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 06.05.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия |
| Место производства | auric? Horsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabrucker, Str.2-12, Germany |
| Уполномоченный представитель | аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/01736 — "Аппарат слуховой заушного типа OpenX aрт. № 80-91-494; 80-91-495; OpenX Tinnito
- ФСЗ 2008/01735 — "Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-496; 80-91-497; BasicX
- ФСЗ 2008/01737 — "Аппарат слуховой заушного типа TitanX ISP MM арт.№ 80-40-124 в комплектации (см
- ФСЗ 2008/01739 — Аппарат слуховой заушного типа DirectX Pro арт.№ 80-10-041 в комплектации (см.пр
- ФСЗ 2008/01734 — "Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом Ret
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.