Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01734
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01734
"Аппарат слуховой заушного типа с транскутанным/трансаурикулярным звуководом RetroX DaCapo арт. №: 81-10-058; RetroX Tinnito + арт. № 81-10-057; RetroX Simulationsger?t RS DCD арт.№: 81-96-005; 81-96-006 в комплектации с принадлежностями (см. приложение на 2 листах): " · вид: Аппарат слуховой воздушной проводимости, чрескожный
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01734 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 06.05.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия |
| Место производства | auric? Horsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabrucker, Str.2-12, Germany |
| Уполномоченный представитель | аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/01736 — "Аппарат слуховой заушного типа OpenX aрт. № 80-91-494; 80-91-495; OpenX Tinnito
- ФСЗ 2008/01735 — "Аппарат слуховой заушного типа BasicX ISP № арт.: 80-91-496; 80-91-497; BasicX
- ФСЗ 2008/01738 — "Аппарат слуховой заушного типа СlassicX A2 DXP4 арт.№ 80-10-024; ClassicX A3 DF
- ФСЗ 2008/01737 — "Аппарат слуховой заушного типа TitanX ISP MM арт.№ 80-40-124 в комплектации (см
- ФСЗ 2008/01739 — Аппарат слуховой заушного типа DirectX Pro арт.№ 80-10-041 в комплектации (см.пр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.