Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/09232
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09232
Набор реагентов GenoType Mycobacteria Direct Version 4.0 (Генотайп Микобактерия Прямой Версия 4.0) для определения Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium Avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium Malmoense методом ПЦР-диагностики in vitro · вид: Множественные виды Mycobacterium нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | ФСЗ 2011/09232 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 09.03.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Хаин Лайфсаинс ГмбХ", Германия, Hain Lifescience GmbH (Германия) |
| Место производства | , Германия, , Hardwiesenstraße 1, 72147 Nehren, Germany |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/08211 — Автоматизированный процессор для гибридизации GT-Blot 48 с принадлежностями (с
- ФСЗ 2010/08212 — Автоматизированный процессор для гибридизации GT-Blot 20 с принадлежностями (см
- ФСЗ 2010/08210 — Автоматизированная система для документирования и анализа результатов гибридизац
- ФСЗ 2010/08019 — Набор реагентов "ГеноЛайс" (GenoLyse) для определения микроорганизмов методом ПЦ
- ФСЗ 2011/09233 — Набор реагентов GenoType MTBDRsl (Генотайп МТБДРсл) для определения Mycobacteriu
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.