Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08210
Автоматизированная система для документирования и анализа результатов гибридизации на тест-полосках GenoScan с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Программное обеспечение для интерпретации результатов геномных анализов человека
| Номер РУ | ФСЗ 2010/08210 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.11.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Хаин Лайфсаинс ГмбХ", Германия, Hain Lifescience GmbH (Германия) |
| Место производства | , Германия, , Hardwiesenstraße 1, 72147 Nehren, Germany |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944370 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/08211 — Автоматизированный процессор для гибридизации GT-Blot 48 с принадлежностями (с
- ФСЗ 2010/08212 — Автоматизированный процессор для гибридизации GT-Blot 20 с принадлежностями (см
- ФСЗ 2010/08019 — Набор реагентов "ГеноЛайс" (GenoLyse) для определения микроорганизмов методом ПЦ
- ФСЗ 2011/09233 — Набор реагентов GenoType MTBDRsl (Генотайп МТБДРсл) для определения Mycobacteriu
- ФСЗ 2011/09232 — Набор реагентов GenoType Mycobacteria Direct Version 4.0 (Генотайп Микобактерия
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.