Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/09247

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09247

Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)

Номер РУФСЗ 2011/09247
СтатусДействует
Дата регистрации12.04.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительФадиа АБ (Швеция)
Место производства, Швеция, Дальнее зарубежье, Phadia AB, Rapsgatan 7, SE-751 37, Uppsala, Sweden
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц