Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/09143

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09143

Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный Phadia для in vitro диагностики аллергических, аутоиммунных и воспалительных заболеваний, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД

Номер РУФСЗ 2011/09143
СтатусДействует
Дата регистрации20.09.2006
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительФадиа АБ (Швеция)
Место производства, Швеция, Дальнее зарубежье, Phadia AB, Rapsgatan 7, SE-751 37, Uppsala, Sweden
Уполномоченный представитель—
ОКПД2944300
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц