Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12010
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12010
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе)
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12010 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 27.04.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Хайкор Биомедикал Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Дальнее зарубежье, Hycor Biomedical Inc., 7272 Chapman Ave., Garden Grove, CA 92841, USA |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 946465 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/11811 — Реагенты in vitro для анализаторов мочи (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2012/11783 — Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных а
- ФСЗ 2012/11784 — Реагенты in vitro для диагностики инфекционных заболеваний на иммуноферментных а
- ФСЗ 2012/11809 — Реагенты in vitro для диагностики аллергии на иммуноферментных анализаторах (см.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.