Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/11783

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11783

Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 2 листах)

Номер РУФСЗ 2012/11783
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Хайкор Биомедикал Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Дальнее зарубежье, Hycor Biomedical Inc., 7272 Chapman Ave., Garden Grove, CA 92841, USA
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)