Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/03886
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03886
Анализатор для диагностики инфекционных заболеваний Hybrid Capture DML 2000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) · вид: Анализатор биочипов ИВД, полуавтоматический
| Номер РУ | ФСЗ 2009/03886 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.05.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Киаген ГмбХ", Германия (Германия) |
| Место производства | Qiagen GmbH, Qiagen Strasse 1, D-40724 Hilden, Germany |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944300 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.