Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/788
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/788
Тест-системы Enzygnost для анализаторов серии «BEP» («БиИПи»)
| Номер РУ | РЗН 2013/788 |
| Статус | Отменено |
| Дата регистрации | 01.07.2013 |
| Срок действия | 23.08.2019 |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" (Германия) |
| Место производства | , Германия, , Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 938840 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07060 — Реагенты in vitro для исследования гемостаза "Латекс" в наборах и отдельных упак
- РЗН 2022/18326 — Набор реагентов Berichrom Antithrombin III для определения антитромбина III
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.