Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2007/01013
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01013
Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) в составе: эрилид (аналог кефалина), лиофильно высушенный-1флакон; 0,5% суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого (5,0 мл)-1 флакон; 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл)-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма, дефицитная по фактору VIII, лиофильно высушенная-1 флакон
| Номер РУ | ФСР 2007/01013 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | ООО "НПФ РЕНАМ" (Россия) |
| Место производства | 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4 |
| Уполномоченный представитель | "ООО "НПФ РЕНАМ"" |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2007/00296 — Контрольная суспензия лейкоцитов (WBC-контроль РЕНАМ) по ТУ 9398-002-48519197-20
- 29/25050602/5258-03 — Контрольная суспензия эритроцитов "RBC-контроль-РЕНАМ"
- 29/25050602/5317-03 — Контрольная суспензия лейкоцитов "WBC-контроль РЕНАМ"
- 29/25050602/5318-03 — Контрольная суспензия тромбоцитов "PLT-контроль-РЕНАМ"
- 29/25060903/0874-04 — Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови "Факто
- 29/25060903/0875-04 — Плазма контрольная (пул здоровых доноров) "Плазма-Н"
- 29/25060903/0877-04 — Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови "Фактор
- ФС 03012003/0221-04 — Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового вр
- ФС 012а1003/1592-06 — Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (КОАГУЛО-ТЕСТ) в составе (с
- ФС 012а1001/1590-06 — Набор реагентов для определения гемоглобина (ДИАГЕМ Т) в составе (см.приложение
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.