Регистрация МИ по категориям → Анестезиологических и респираторных медицинских изделий

Регистрация Анестезиологических и респираторных медицинских изделий

ПКРК выполняет регистрацию анестезиологических и респираторных медицинских изделий в Росздравнадзоре в соответствии с постановлением Правительства РФ №1416 — от классификации изделия до получения регистрационного удостоверения.

Зарегистрируем ваше медизделие под ключ

Подготовка досье, технические и клинические испытания, подача и сопровождение в Росздравнадзоре.

Оставить заявкуили тел. +7 (495) 374-00-19

Что входит в категорию

В класс входит 769 видов изделий по номенклатурной классификации Росздравнадзора. Основные подкатегории:

Алгезиметры
Анализаторы анестезиологических и респираторных газов
Анализаторы газов крови и сопутствующие изделия
Анализаторы дыхательной функции и сопутствующие изделия
Анестезиологические системы и сопутствующие изделия
Бронхоскопы
Вентиляторы респираторные и сопутствующие изделия
Детекторы пищеводной интурбации
Иглы анестезиологичекие
Ингаляторы
Испарители анестезиологические и сопутствующие изделия
Канюли респираторные
Катетеры анестезиологические и сопутствующие изделия
Магистрали дыхательные и сопутствующие изделия
Маски респираторные/анестезиологические и сопутствующие изделия
Мониторы/системы мониторирования анестизиологические/респираторные
Наборы анестезиологические
Оборудование для подведения анестезиологических и респираторных газов
Оксиметры и сопутствующие изделия
Очистители воздуха
Пульмонологические катетеры
Системы вентиляции легких и сопутствующие изделия
Стенты бронхиальные
Стетоскопы пищеводные
Устройства систем искусственной вентиляции
Прочие анестезиологические и респираторные медицинские изделия

Полный список видов — в справочнике видов медицинских изделий.

Как проходит регистрация

Классификация и анализ. Определяем класс потенциального риска и номенклатурный вид изделия, подбираем схему регистрации.
Подготовка досье. Формируем комплект технической и эксплуатационной документации, программу и методики испытаний.
Технические и токсикологические испытания. Проводим испытания в аккредитованных лабораториях, при необходимости — ЭМС и электробезопасность.
Клинические испытания. Организуем клиническую оценку (клинические испытания или анализ клинических данных).
Подача и экспертиза в Росздравнадзоре. Подаём заявление, сопровождаем экспертизу качества, эффективности и безопасности до получения РУ.

Примеры изделий этой категории

Компрессор воздушный трубопроводной системы/источника газа
Зажим для носа, одноразового использования
Зажим для носа, многоразового использования
Пикфлоуметр, ручной
Пикфлоуметр, цифровой
Анализатор содержания неона в респираторных газах

🔎 Проверить регистрационное удостоверение на изделие — в реестре РУ медизделий. 📖 Все виды этой категории — в справочнике видов.

Частые вопросы о регистрации

Сколько стоит регистрация медицинского изделия?

Стоимость зависит от класса потенциального риска, вида изделия и процедуры. Ориентировочно: регистрация по национальной процедуре РФ — от 640 000 ₽, по правилам ЕАЭС — от 850 000 ₽. Точную цену рассчитываем после анализа вашего изделия.

Сколько длится регистрация медицинского изделия?

Срок зависит от класса риска и полноты документации — в среднем от нескольких месяцев до года. Для сокращения сроков доступно приоритетное сопровождение (ускоренная регистрация).

Какие документы нужны для регистрации?

Техническая и эксплуатационная документация, результаты технических, токсикологических и при необходимости клинических испытаний, а также регистрационное досье, оформленное по постановлению Правительства РФ №1416.

Что такое класс потенциального риска медизделия?

Это классификация медицинских изделий (классы 1, 2а, 2б, 3) по степени потенциального риска применения. От класса зависят объём испытаний, сроки и стоимость регистрации.

Чем отличается регистрация по национальной процедуре РФ и по правилам ЕАЭС?

Национальное регистрационное удостоверение действует на территории России; регистрация по правилам ЕАЭС позволяет легально обращать изделие во всех странах союза. ПКРК сопровождает обе процедуры.

Можно ли ускорить регистрацию?

Да, ПКРК предлагает приоритетное сопровождение для сокращения сроков. Подробнее — на странице «Ускоренная регистрация медицинских изделий».

Зарегистрируем ваше медизделие под ключ

Подготовка досье, технические и клинические испытания, подача и сопровождение в Росздравнадзоре.

Оставить заявкуили тел. +7 (495) 374-00-19