Регистрация МИ по категориям → Хирургических инструментов и систем
Регистрация Хирургических инструментов и систем
ПКРК выполняет регистрацию хирургических инструментов и систем в Росздравнадзоре в соответствии с постановлением Правительства РФ №1416 — от классификации изделия до получения регистрационного удостоверения.
Зарегистрируем ваше медизделие под ключ
Подготовка досье, технические и клинические испытания, подача и сопровождение в Росздравнадзоре.
Оставить заявкуили тел. +7 (495) 374-00-19Что входит в категорию
В класс входит 918 видов изделий по номенклатурной классификации Росздравнадзора. Основные подкатегории:
- Аппликаторы адгезивов/клеев хирургические
- Аппликаторы клипс/зажимов и сопутствующие изделия
- Аппроксиматоры
- Бужи
- Буры и сопутствующие изделия
- Видиокамеры хирургические и сопутствующие изделия
- Винты
- Гвозди
- Губки хирургические
- Депрессоры
- Дерматомы и сопутствующие изделия
- Диссекторы
- Долото и сопутствующие изделия
- Дрели хирургические и сопутствующие изделия
- Дренажи хирургические
- Зажимы хирургические
- Зонды хирургические
- Кусачки
- Кюретки
- Лигаторы и сопутствующие изделия
- Манипуляторы хирургические
- Микроскопы хирургические
- Напильники
- Направители
- Ножи/скальпели хирургические
- Ножницы хирургические
- Остеотомы и сопутствующие изделия
- Отверки хирургические
- Перфораторы
- Выкусыватели хирургические
- Петли хирургические и сопутствующие изделия
- Пилы и сопутствующие изделия
- Развертки/римеры и сопутствующие изделия
- Распаторы
- Расширители и сопутствующие изделия
- Рашпили
- Ретракторы/петли и сопутствующие изделия
- Системы абляции и сопутствующие изделия
- Системы криохирургические и сопутствующие изделия
- Системы лазерные хирургические
Полный список видов — в справочнике видов медицинских изделий.
Как проходит регистрация
- Классификация и анализ. Определяем класс потенциального риска и номенклатурный вид изделия, подбираем схему регистрации.
- Подготовка досье. Формируем комплект технической и эксплуатационной документации, программу и методики испытаний.
- Технические и токсикологические испытания. Проводим испытания в аккредитованных лабораториях, при необходимости — ЭМС и электробезопасность.
- Клинические испытания. Организуем клиническую оценку (клинические испытания или анализ клинических данных).
- Подача и экспертиза в Росздравнадзоре. Подаём заявление, сопровождаем экспертизу качества, эффективности и безопасности до получения РУ.
Примеры изделий этой категории
- Клипса для кожи, одноразового использования
- Клипса для кожи, многоразового использования
- Кюретка костная, многоразового использования
- Пинцет диссекционный для легких
- Щипцы для удаления ногтей
- Напильник костный
🔎 Проверить регистрационное удостоверение на изделие — в реестре РУ медизделий. 📖 Все виды этой категории — в справочнике видов.
Частые вопросы о регистрации
Сколько стоит регистрация медицинского изделия?
Стоимость зависит от класса потенциального риска, вида изделия и процедуры. Ориентировочно: регистрация по национальной процедуре РФ — от 640 000 ₽, по правилам ЕАЭС — от 850 000 ₽. Точную цену рассчитываем после анализа вашего изделия.
Сколько длится регистрация медицинского изделия?
Срок зависит от класса риска и полноты документации — в среднем от нескольких месяцев до года. Для сокращения сроков доступно приоритетное сопровождение (ускоренная регистрация).
Какие документы нужны для регистрации?
Техническая и эксплуатационная документация, результаты технических, токсикологических и при необходимости клинических испытаний, а также регистрационное досье, оформленное по постановлению Правительства РФ №1416.
Что такое класс потенциального риска медизделия?
Это классификация медицинских изделий (классы 1, 2а, 2б, 3) по степени потенциального риска применения. От класса зависят объём испытаний, сроки и стоимость регистрации.
Чем отличается регистрация по национальной процедуре РФ и по правилам ЕАЭС?
Национальное регистрационное удостоверение действует на территории России; регистрация по правилам ЕАЭС позволяет легально обращать изделие во всех странах союза. ПКРК сопровождает обе процедуры.
Можно ли ускорить регистрацию?
Да, ПКРК предлагает приоритетное сопровождение для сокращения сроков. Подробнее — на странице «Ускоренная регистрация медицинских изделий».
Зарегистрируем ваше медизделие под ключ
Подготовка досье, технические и клинические испытания, подача и сопровождение в Росздравнадзоре.
Оставить заявкуили тел. +7 (495) 374-00-19