+7 (495) 374-00-19
marketing@fcrc.ru
Получить оценку
Справочник видов МИ → Медицинские изделия для диагностики in vitro

Врожденная прионная болезнь ИВД, праймер

Код вида по номенклатурной классификации: 307610 · Раздел: Медицинские изделия для диагностики in vitro · Реагенты/наборы для анализа инфекционных агентов

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию мишени матричной нуклеиновой кислоты, предназначенный для оценки клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденной прионной болезни, которая может включать семейную болезнь Крейтцфельдта-Якоба (familial Creutzfeldt-Jacob disease (fCJD)), семейный синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (Gerstmann-Str?ussler-Scheinker disease (GSS)) или фатальную семейную бессонницу (Fatal Familial Insomnia (FFI)), методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).

Нужно зарегистрировать это изделие? ПКРК определит класс риска и маршрут регистрации, подготовит досье и сопроводит до получения РУ. Регистрация медицинских изделий или звоните +7 (495) 374-00-19.

Похожие виды