Болезнь Менкеса ИВД, праймер
Код вида по номенклатурной классификации: 308060 · Раздел: Медицинские изделия для диагностики in vitro · Реагенты/наборы для генетического анализа
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, которая связывается с шаблоном нуклеиновой кислоты-мишени и инициирует ее репликацию при количественном исследовании клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденного генетического нарушения - болезни Менкеса (Menkes disease), Х-сцепленного рецессивного нарушения, связанного с мутацией в гене, кодирующем альфа-полипептид медь-переносящей АТФазы (ATP7A) и характеризующегося генерализованным дефицитом меди.
Нужно зарегистрировать это изделие? ПКРК определит класс риска и маршрут регистрации, подготовит досье и сопроводит до получения РУ. Регистрация медицинских изделий или звоните +7 (495) 374-00-19.
Похожие виды
- B-клеточная лимфома ИВД, контрольный материал
- B-клеточная лимфома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- B-клеточная лимфома ИВД, праймер
- B-клеточная лимфома ИВД, реагент
- Her2/neu/erbB2 мРНК экспрессия ИВД, праймер
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, зонд
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, контрольный материал
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, реагент
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, контрольный материал
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер