Синдром Лоу/окулоцереброренальный синдром ИВД, контрольный материал
Код вида по номенклатурной классификации: 309090 · Раздел: Медицинские изделия для диагностики in vitro · Реагенты/наборы для генетического анализа
Описание
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома Лоу (Lowe syndrome), или окулоцереброренального синдрома (oculocerebrorenal syndrome), обусловленного мутацией в гене OCRL1.
Нужно зарегистрировать это изделие? ПКРК определит класс риска и маршрут регистрации, подготовит досье и сопроводит до получения РУ. Регистрация медицинских изделий или звоните +7 (495) 374-00-19.
Похожие виды
- B-клеточная лимфома ИВД, контрольный материал
- B-клеточная лимфома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- B-клеточная лимфома ИВД, праймер
- B-клеточная лимфома ИВД, реагент
- Her2/neu/erbB2 мРНК экспрессия ИВД, праймер
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, зонд
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, контрольный материал
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, реагент
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, контрольный материал
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер