Детский нейрональный цероидный липофусциноз ИВД, праймер
Код вида по номенклатурной классификации: 312700 · Раздел: Медицинские изделия для диагностики in vitro · Реагенты/наборы для генетического анализа
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - детского нейронального цероидного липофусциноза (infantile neuronal ceroid lipofuscinosis) или NCL типа 1, нейродегенеративного заболевания, характеризующегося внутриклеточным накоплением аутофлуоресцирующего липопигментного материала, и связанного с мутацией в гене, кодирующем пальмитоил-протеин тиоэстеразу-1 (palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1)).
Похожие виды
- B-клеточная лимфома ИВД, контрольный материал
- B-клеточная лимфома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- B-клеточная лимфома ИВД, праймер
- B-клеточная лимфома ИВД, реагент
- Her2/neu/erbB2 мРНК экспрессия ИВД, праймер
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, зонд
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, контрольный материал
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- Her2/neu/erbB2 экспрессия мРНК ИВД, реагент
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, контрольный материал
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
- JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер