Как устроены проверки Росздравнадзора производителей и импортёров медизделий: правовая база, плановые и внеплановые мероприятия, что проверяют, сроки, права компании и…
Читать →
Что такое технические условия (ТУ) на медицинское изделие, зачем нужны, как связаны с ГОСТ, регистрацией и требованиями к качеству в…
Читать →
Реестр нотификаций простыми словами: что это, зачем нужна нотификация ФСБ на товары с шифрованием и как проверить запись в едином…
Читать →
Что такое единый реестр медицинских изделий ЕАЭС, как проходит регистрация по правилам союза и где найти данные о зарегистрированных изделиях…
Читать →
Пошагово: как проверить регистрационное удостоверение медицинского изделия в реестре Росздравнадзора, найти его по номеру и убедиться, что документ действует.
Читать →
Что такое СГР, как проверить свидетельство о государственной регистрации в едином реестре ЕАЭС и чем оно отличается от сертификата соответствия.
Читать →
Что такое государственный реестр медицинских изделий Росздравнадзора, зачем нужен и как проверить регистрационное удостоверение в 2026 году.
Читать →