Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/08853
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08853
Набор реагентов для иммунохроматографического определения тропонина I, миоглобина, креатинкиназы - MB в цельной крови (сыворотке/плазме) человека экспресс методом (для "in vitro" диагностики) · вид: Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСЗ 2010/08853 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Дальнее зарубежье, Аbon Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., #198 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou, Zhejiang, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10270 — Набор реагентов для иммунохроматографического определения антигена стрептококка
- ФСЗ 2008/03177 — Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного in vitro определени
- РЗН 2016/4088 — Набор реагентов для одновременного определения IgM- антител к вирусам токсоплазм
- РЗН 2016/4087 — Набор реагентов для определения специфического антигена предстательной железы (P
- РЗН 2016/4085 — Набор реагентов для определения антител (IgA, IgG, IgM) к микобактериям туберку
- ФСЗ 2009/05435 — Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержа
- ФСЗ 2009/05107 — Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержа
- ФСЗ 2010/08852 — Наборы реагентов для диагностики инфекционных заболеваний экспресс методом (для
- РЗН 2016/4086 — Набор реагентов для определения скрытой крови (FOB) в образцах кала человека мет
- РЗН 2016/4089 — Набор реагентов для определения антител к возбудителю сифилиса (в цельной крови,
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.