Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/4088
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4088
Набор реагентов для одновременного определения IgM- антител к вирусам токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, простого герпеса 1 и 2 типа в крови (сыворотке, плазме) человека методом иммунохроматографии (в кассетах) (для "in vitro" диагностики) · вид: Множественные инфекции/TORCH-инфекции скрининг ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ,клинический
| Номер РУ | РЗН 2016/4088 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 11.05.2016 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "ЭЙБОН Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, АBON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., #198, 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, China |
| Уполномоченный представитель | ООО "РОТАНА" |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10270 — Набор реагентов для иммунохроматографического определения антигена стрептококка
- ФСЗ 2010/08853 — Набор реагентов для иммунохроматографического определения тропонина I, миоглобин
- ФСЗ 2008/03177 — Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного in vitro определени
- РЗН 2016/4087 — Набор реагентов для определения специфического антигена предстательной железы (P
- РЗН 2016/4085 — Набор реагентов для определения антител (IgA, IgG, IgM) к микобактериям туберку
- ФСЗ 2009/05435 — Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержа
- ФСЗ 2009/05107 — Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержа
- ФСЗ 2010/08852 — Наборы реагентов для диагностики инфекционных заболеваний экспресс методом (для
- РЗН 2016/4086 — Набор реагентов для определения скрытой крови (FOB) в образцах кала человека мет
- РЗН 2016/4089 — Набор реагентов для определения антител к возбудителю сифилиса (в цельной крови,
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.