Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05435

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05435

Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного определения содержания антител к ВИЧ -1 и ВИЧ - 2 в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) для in vitro диагностики

Номер РУФСЗ 2009/05435
СтатусДействует
Дата регистрации12.11.2004
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, Abon Biopharm (Hangzhou ) Co., Ltd., #198 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, People's Republic of China
Уполномоченный представительООО "АНГАРСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)