Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17662
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17662
Набор реагентов для выявления герминальных мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и ATM методом полимеразной цепной реакции с последующей гибридизацией и детекцией флуоресцентно-меченных продуктов амплификации на биологическом микрочипе ("ГЕРДА-БИОЧИП") по ТУ 21.20.23-009-64417140-2020 · вид: Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2022/17662 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.07.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "БИОЧИП-ИМБ" (Россия) |
| Место производства | 119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 32, стр. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 12 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/06181 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08002 — Комплекс универсальный аппаратно-программный (УАПК) для анализа биологических ми
- РЗН 2014/1709 — Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным устан
- ФСР 2012/13826 — Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и
- ФСР 2011/10088 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08555 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2009/05688 — Набор реагентов для одновременного количественного определения шести маркеров он
- ФС 022а2004/0865-06 — Комплекс аппаратно-программный изображений с предметного стекла биологического м
- ФС 032б2004/0889-04 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФС 012а2005/2668-06 — Набор реагентов для выявления и идентификации хромосомных транслокаций при остры
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.