Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/05688
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05688
Набор реагентов для одновременного количественного определения шести маркеров онкологических заболеваний (общей и свободной форм простат-специфического антигена, альфа-фетопротеина, ракового эмбрионального антигена, хорионического гонадотропина, нейрон-специфической енолазы) в сыворотке крови методом иммунофлуоресцентного анализа на биологическом микрочипе «ОМ-Биочип» по ТУ 9398-008-02699501-2007
| Номер РУ | ФСР 2009/05688 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 29.09.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "БИОЧИП-ИМБ" (Россия) |
| Место производства | Россия, 106066, Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4 |
| Уполномоченный представитель | ООО "БИОЧИП-ИМБ" |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/06181 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08002 — Комплекс универсальный аппаратно-программный (УАПК) для анализа биологических ми
- РЗН 2014/1709 — Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным устан
- ФСР 2012/13826 — Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и
- ФСР 2011/10088 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08555 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- РЗН 2022/17662 — Набор реагентов для выявления герминальных мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и
- ФС 022а2004/0865-06 — Комплекс аппаратно-программный изображений с предметного стекла биологического м
- ФС 032б2004/0889-04 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФС 012а2005/2668-06 — Набор реагентов для выявления и идентификации хромосомных транслокаций при остры
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.