Реестр РУ медизделий → РУ ФС 022а2004/0865-06
Регистрационное удостоверение ФС 022а2004/0865-06
Комплекс аппаратно-программный изображений с предметного стекла биологического микрочипа с флуорисцентной меткой, его цифровой обработки и получения рапределения интенсивности люминисценции для выявления возбудителя тоберкулеза человека и определения его лекарственной чувствительности "Чипдетектор-01-"БЧ-ИМБ" · вид: Система рентгеновская диагностическая для преобразования цифровых изображений
| Номер РУ | ФС 022а2004/0865-06 |
| Статус | Срок действия истек |
| Дата регистрации | 09.02.2006 |
| Срок действия | 22.11.2014 |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "Биочип-ИМБ" |
| Место производства | 107140, Москва, Леснорядский пер., д.18, стр.19А |
| Уполномоченный представитель | ООО "Биочип-ИМБ" |
| ОКПД2 | 944360 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/06181 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08002 — Комплекс универсальный аппаратно-программный (УАПК) для анализа биологических ми
- РЗН 2014/1709 — Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным устан
- ФСР 2012/13826 — Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и
- ФСР 2011/10088 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08555 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- РЗН 2022/17662 — Набор реагентов для выявления герминальных мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и
- ФСР 2009/05688 — Набор реагентов для одновременного количественного определения шести маркеров он
- ФС 032б2004/0889-04 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФС 012а2005/2668-06 — Набор реагентов для выявления и идентификации хромосомных транслокаций при остры
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.