Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2012/13244

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13244

Комплект изделий для отмывания и ресуспендирования криоконсервированных эритроцитов однократного применения, стерильный "Синтез" по ТУ 9398-114-00480201-2011 · вид: Комплект для системы замораживания/размораживания эритроцитов донорской крови

Номер РУФСР 2012/13244
СтатусДействует
Дата регистрации20.03.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительАО "ГЕМОПЛАСТ" (Россия)
Место производства140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц