Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/03893

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03893

Устройство полимерное для переливания крови, компонентов крови, кровезаменителей и инфузионных растворов «Синтез» однократного применения, стерильное с иглой полимерной совмещенной для подключения к бутылке и к полимерному контейнеру ПК 23-07 по ТУ 32.50.13-032-00480201-2020 · вид: Комплект для переливания крови, не обменный

Номер РУФСР 2008/03893
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительАО "ГЕМОПЛАСТ" (Россия)
Место производства140080, Россия, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, тер. Промзона Тураево, стр. 8, зд. к. 104, эт. 1, ком. 43
Уполномоченный представитель—
ОКПД232.50.13.190
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц