Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25380

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25380

Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ACCRE 8 для диагностики in vitro · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД

Номер РУРЗН 2025/25380
СтатусДействует
Дата регистрации12.05.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Шэньчжэнь Тисенк Медикал Девайсез Ко, Лтд." (Китай)
Место производства, КНР, Shenzhen Tisenc Medical Devices Co., Ltd., 11F, 11G, Kechuang Building, Quanzhi Science and Innovation Park, Maozhoushan Industrial Park, Shajing Community, BaoAn District, Shenzhen, 518104, P.R. China
Уполномоченный представительООО "ГРЗАН ГРУПП"
ОКПД226.51.53.141
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц