Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10714

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10714

Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных энтеропатий методом непрямой иммунофлуоресценции

Номер РУФСЗ 2011/10714
СтатусДействует
Дата регистрации26.09.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"EUROIMMUN AG" (Германия)
Место производстваSeekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany
Уполномоченный представительЗАО "АНАЛИТИКА"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

предназначен для качественного или полуколичественного определения специфических аутоантител в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике. Набор реагентов используется для диагностики аутоиммунных эн-теропатий, таких как глютен-зависимая энтеропатия, целиакия, нетропическая спру, герпетиформный дерматит Дюринга, болезнь Крона, язвенный колит.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц