Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13576
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13576
Набор реагентов EUROLINE для определения in vitro специфических IgE к ингаляционным аллергенам методом иммуноблота · вид: Множественные аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноблот
| Номер РУ | ФСЗ 2012/13576 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.12.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "EUROIMMUN AG" (Германия) |
| Место производства | Seekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
предназначен для полуколичественного определения специфических иммуноглобулинов класса Е (IgE) к аллергенам в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07292 — Набор реагентов для диагностики in vitro нарушений репродуктивной функции методо
- ФСЗ 2012/12311 — Набор реагентов in vitro для определения 25-ОН витамина D методом иммуноферментн
- ФСЗ 2011/10714 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных энтеропатий методом непрям
- ФСЗ 2010/07293 — Набор реагентов для диагностики in vitro инфекционных заболеваний методом иммуно
- ФСЗ 2010/07289 — Набор реагентов для диагностики in vitro респираторных вирусных инфекций методом
- ФСЗ 2011/10706 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоантител к антигенам тканей желудочн
- ФСЗ 2010/07326 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний методом иммуно
- ФСЗ 2010/07324 — Набор реагентов для диагностики in vitro бактериальных инфекций методом иммунофе
- ФСЗ 2011/10713 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний эндокринной си
- ФСЗ 2011/10712 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний нервной систем
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.