Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10823
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10823
Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора ARCHITECT C8000 MODULE
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10823 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.11.2006 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Эбботт ГмбХ", Abbott GmbH (Германия) |
| Место производства | Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Применяется исключительно для in vitro диагностики с целью определения липоротеинов и некоторых лекарственных препаратов в сыворотке и плазме крови человека на биохимических анализаторах ARCHITECT с
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2021/13684 — Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количес
- РЗН 2021/13687 — Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения тиреоглобул
- РЗН 2021/13685 — Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминес
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.