Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07061
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07061
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07061 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041, Marburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Для диагностики IN VITRO, для использования в диагностических и научно-исследовательских лабораториях, позволяют проводить коагулологические исследования плазмы и сыворотки крови человека на автоматических анализаторах гемостаза.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/06247963 — Набор реагентов для хромогенного исследования Фактора VIII (Factor VIII Сhromoge
- Г004-00110-00/06943140 — Набор реагентов Test Thrombin Reagent для количественного определения тромбиново
- Г004-00110-00/06944040 — Реагент Dade Innovin для количественного определения протромбинового времени
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.