Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03877358
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе методом иммунохемилюминесцентного анализа («ДС-CLIA-АНТИ-ТПО») · вид: Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Номер РУ | Г004-00110-00/03877358 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 02.12.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" (Россия) |
| Место производства | 603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
«Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе методом иммунохемилюминесцентного анализа» («ДС-CLIA-АНТИ-ТПО») предназначен для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (ТПО) в образцах сыворотки крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе KleeYa®. Аутоантитела к ТПО (анти-ТПО) относятся в основном к классу IgG. В сыворотке здоровых людей анти-ТПО могут содержаться в концентрации до 35 МЕ/мл. Концентрации анти-ТПО выше этого уровня расцениваются как показатель аутоиммунного процесса. Определение анти-ТПО может быть использовано в качестве вспомогательного диагностического средства для лабораторной диагностики и мониторинга аутоиммунных поражений щитовидной железы (диффузный токсический зоб, аутоиммунный тиреоидит), а также для мониторинга проводимой терапии. Повышение уровня АТ-ТПО отмечается и при аутоиммунных заболеваниях других органов: сахарный диабет 1 типа, системная красная волчанка, ревматоидный артрит. Аутоиммунное заболевание щитовидной железы является наиболее распространенным эндокринным расстройством во время беременности. Наличие антител к ТПО угнетает образование гормонов щитовидной железы и может приводить к спонтанными абортам, преждевременным родам, врожденными пороками плода. Поэтому необходим контроль уровня антител к ТПО у беременной женщины и контроль состояния щитовидной железы плода после его рождения. Определение концентрации анти-ТПО не имеет популяционно-демографических ограничений. Предназначен для профессионального использования специально обученным персоналом. Показания к применению – в соответствии с назначением, установленным производителем. Противопоказаний в рамках установленного назначения не имеет. Не применять не по назначению. Область применения – лабораторная диагностика.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2021/15491 — Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментн
- ФСР 2009/04190 — Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ". Тест-система иммуноферментная для одновремен
- ФСР 2009/04818 — Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС" Тест-система иммуноферментная для выявления анти
- ФСР 2008/02924 — Набор реагентов "ДС-ИФА-Пролактин" тест-система иммуноферментная для количествен
- РЗН 2014/1821 — Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественн
- ФСР 2010/08986 — Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1» Контрольный образец для внутрилабораторного
- ФСР 2011/10516 — Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сыв
- ФСР 2011/12746 — Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М (capture)" Тест-система иммуноферментная для
- ФСР 2008/02926 — Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ЛГ». Тест-система иммуноферментная для коли
- ФСР 2008/02925 — Набор реагентов «ДС-ИФА-Гонадотропин-ХГч». Тест-система иммуноферментная для кол
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.