Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12167

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12167

Набор реагентов для количественного определения прогестерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Прогестерон Реагенты (Alinity i Progesterone Reagent Kit)» · вид: Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/12167
СтатусДействует
Дата регистрации07.10.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительAbbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) (Ирландия)
Место производстваLisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием Прогестерон Реагенты (Alinity i Progesterone Reagent Kit) является емилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц