Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04063
Анализатор факторов свертываемости крови "Беринг Фибринтаймер 2" (BFT II) с принадлежностями · вид: Коагулометр ИВД, лабораторный, полуавтоматический
| Номер РУ | ФСЗ 2009/04063 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) (Германия) |
| Место производства | Emil-von-Behring-Strasse, 76, 35041, Marburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Беринг Фибринтаймер II представляет собой новую разработки Фибринтаймера. Это оптико-механический коагулометр, использующий турбо-денситометрический метод измерения. На этом приборе можно делать все обычные коагулометрические тесты на свертывание, такие как протромбиновое время, АЧТВ, фибриноген, и специальные тесты, например, исследование отдельных факторов свертывания, АТ III, протеин С и коагулометрический тест на протеин S.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/12292 — Тестовые картриджи и триггерный раствор для анализаторов функции тромбоцитов сер
- ФСЗ 2012/12069 — Анализатор функции тромбоцитов INNOVANCE PFA-200 с принадлежностями
- ФСЗ 2012/12071 — Анализатор коагулометрический автоматический BCS XP System (БиСиЭс ЭксПи Систем)
- РЗН 2022/18360 — Реагент Dade Actin Activated Cephaloplastin для определения активированного част
- ФСЗ 2010/06547 — Реагенты in-vitro для исследования специфических белков плазмы крови - антисывор
- ФСЗ 2010/06548 — Реагенты in-vitro для исследования специфических белков плазмы крови - контроли
- ФСЗ 2010/06551 — Реагенты in-vitro для исследования специфических белков плазмы крови - латекс-те
- РЗН 2021/14584 — Набор калибраторов для количественного определения активности гепарина INNOVANCE
- РЗН 2021/14609 — Набор реагентов для количественного определения активности гепарина INNOVANCE He
- РЗН 2020/11966 — Система для количественного определения белков Atellica NEPH 630, с принадлежнос
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.