Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/03944

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03944

Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови

Номер РУФСЗ 2009/03944
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительСименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) (Германия)
Место производстваEmil-von-Behring-Strasse, 76, 35041, Marburg, Germany
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для диагностики IN VITRO, для использования в диагностических и научно-исследовательских лабораториях и позволяют проводить количественное определение белков в сыворотке, плазме, моче и спинно мозговой жидкости на системах BN.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц