Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2007/01024

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01024

Набор реагентов для антиглобулинового теста (ЭРИТРОТЕСТ™-АНТИ-ИГ) по ТУ 9398-018-27575295-2011 в составе: - антиглобулиновая сыворотка (ЭРИТРОТЕСТ™-АГС); - раствор низкой ионной силы- раствор LISS (ЭРИТРОТЕСТ™-LISS) · вид: Система комплемента компонент C3d ИВД, моноспецифические антитела

Номер РУФСР 2007/01024
СтатусДействует
Дата регистрации25.10.2007
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "ГЕМАТОЛОГ" (Россия)
Место производства127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ КЛАРЫ ЦЕТКИН, Д. 4
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор ЭРИТРОТЕСТ™-АНТИ-ИГ предназначен для выявления неагглютинирующих (неполных) антител на эритроцитах человека в прямой и непрямой пробе Кумбса. Набор используется для проведения пробы на индивидуальную совместимость донора и реципиента, тестирования сыворотки крови больного на наличие иммунных антител, определения антигенов эритроцитов с помощью реагентов, содержащих неполные антитела, обнаружения аутоантител или С3d компонента комплемента, фиксированных на эритроцитах.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)