Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23601

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23601

Набор реагентов для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro (fT4 Rapid Quantitative Test) · вид: Свободный тироксин ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/23601
СтатусДействует
Дата регистрации12.09.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительGuangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. (Гуанчжоу Вондфо Байотек Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Уполномоченный представительООО "РК ФАРМА"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов fT4 Rapid Quantitative Test предназначен для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA (номер модели: FS-113, FS-205). Используется для оценки функции щитовидной железы в независимости от возраста, половой и расовой принадлежности. Противопоказания, а также ожидаемые и предсказуемые побочные эффекты, связанные с применением медицинского изделия по назначению отсутствуют. Только для диагностики in vitro. Только для профессионального использования персоналом, квалифицированным в области клинической лабораторной диагностики (медицинским лабораторным техником или врачом клинической лабораторной диагностики).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц