Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04212956

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04212956

Контроль (Antithrombin III Control) для контроля качества количественного определения антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro · вид: Антитромбин III (ATIII) ИВД, контрольный материал

Номер РУГ004-00110-00/04212956
СтатусДействует
Дата регистрации26.01.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») (Китай)
Место производства10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen, 518107, P.R.China
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для подтверждения качества анализа при количественном определении антитромбина III (AT-III) в клинических образцах плазмы крови человека методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro. Медицинское изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц