Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04212991

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04212991

Набор реагентов для количественного определения антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro (Antithrombin III Testing Kit (Chromogenic Substrate Method) / AT-III) · вид: Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ

Номер РУГ004-00110-00/04212991
СтатусДействует
Дата регистрации26.01.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») (Китай)
Место производства10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen, 518107, P.R.China
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения антитромбина III (AT-III) в клинических образцах плазмы крови человека методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики тромботических заболеваний и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц