Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8135

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8135

Набор реагентов для количественного определения ферритина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Ферритин Реагенты (Alinity i Ferritin Reagent Kit)» · вид: Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/8135
СтатусДействует
Дата регистрации21.02.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительAbbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) (Ирландия)
Место производстваLisnamuck, Longford, Co. Longford
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием Ферритин Реагенты (Alinity i Ferritin Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц