Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18330
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18330
Набор для факоэмульсификации для системы офтальмологической хирургической Legion · вид: Набор офтальмологический хирургический, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2022/18330 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.09.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Alcon Laboratories, Inc. (Алкон Лабораториз, Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА" |
| ОКПД2 | 32.50.13.131 |
Назначение
для использования с системой офтальмологической хирургической Legion при проведении хирургических операций на переднем отрезке глаза, которые требуют одновременного проведения экстракции помутневшего хрусталика, ирригации и аспирации, а также сопутствующих процедур, таких как передняя витрэктомия, коагуляция, и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/06108 — Мягкие контактные линзы AIR ОРТIХ Night & Day AQUA
- РЗН 2023/19448 — Линзы контактные мягкие TOTAL30 ежемесячной замены
- РЗН 2015/3064 — Линзы контактные мягкие цветные AIR ОРТIХ COLORS
- ФСЗ 2010/06109 — Линзы контактные мягкие мультифокальные AIR OPTIX
- РЗН 2015/3408 — Система офтальмологическая хирургическая Centurion с принадлежностями
- РЗН 2023/20548 — Набор процедурный хирургический для системы офтальмологической хирургической Con
- ФСЗ 2009/03920 — Раствор многофункциональный для очистки, дезинфекции и хранения контактных линз
- ФСЗ 2011/10610 — Раствор многофункциональный для очистки, дезинфекции и хранения контактных линз
- РЗН 2023/20898 — Набор одноразовых интерфейсов пациента WaveLight FS200 EASYPACK для системы офта
- РЗН 2023/21477 — Линза интраокулярная недифракционная гидрофобная Clareon Vivity расширенного диа
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.