Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20898

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20898

Набор одноразовых интерфейсов пациента WaveLight FS200 EASYPACK для системы офтальмологической лазерной фемтосекундной WaveLight FS200 · вид: Набор офтальмологический хирургический, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования

Номер РУРЗН 2023/20898
СтатусДействует
Дата регистрации21.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительAlcon Laboratories, Inc. (Алкон Лабораториз, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Уполномоченный представительООО "АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА"
ОКПД232.50.13.131

Назначение

Интерфейс пациента WaveLight FS200 EASYPACK предназначен для применения совместно с системой офтальмологической лазерной фемтосекундной WaveLight FS200, согласно разрешенным показаниям к применению этой офтальмологической лазерной системы. Интерфейс пациента устанавливается на роговицу и поддерживает определенное положение глаза пациента относительно лазера. Кроме того, он позволяет лазерному лучу проникать в глаз без значительного влияния на качество и энергию луча. WaveLight FS200 может эксплуатироваться только лицами, которые прошли обучение по использованию в области лазерной безопасности и использования WaveLight FS200.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц