Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/04833
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04833
Набор для иммуноферментного тестирования групп крови и категории выделительства (ГРУППОСПОТ) по ТУ 9398-019-27575295-2008 в составе · вид: Сиалированный х антиген ЛьюисаИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСР 2009/04833 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.05.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "ГЕМАТОЛОГ" (Россия) |
| Место производства | 127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ КЛАРЫ ЦЕТКИН, Д. 4 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор ГРУППОСПОТ предназначен для выявления АВН и Lewis антигенов в выделениях человека, содержащих гликопротеины (слюне, сперме, влагалищных выделениях) методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/05553 — АНТИ-rh'(С) моноклональный реагент для определения С антигена системы Резус на э
- РЗН 2013/419 — Набор реагентов для типирования крови человека по групповым системам MNS, P, Lew
- РЗН 2013/416 — Набор для претрансфузионного определения группы и АВО совместимости крови донора
- ФСР 2008/04007 — Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп
- РЗН 2015/3217 — Набор реагентов для определения совместимости крови донора и реципиента и выявле
- РЗН 2013/418 — Набор реагентов для определения совместимости крови донора и реципиента и выявле
- ФСР 2007/01024 — Набор реагентов для антиглобулинового теста (ЭРИТРОТЕСТ™-АНТИ-ИГ) по ТУ 9398-018
- ФСР 2008/02421 — Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО
- ФСР 2008/04006 — Набор реагентов диагностических жидких для типирования крови человека по система
- ФСР 2010/08201 — Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови ч
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.